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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于橡胶知识文章题目的问题,于是小编就整理了5个相关介绍橡胶知识文章题目的解答,让...
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于xrd数据分析的问题,于是小编就整理了5个相关介绍xrd数据分析的解答,让我们一起看看吧。
有专门对XRD数据分析的软件,比如说MDI Jade,它能够判断出晶粒的大小,半高宽之类的信息,安装上PDF卡片库之后,就能判断是什么物质了,是否是一种物质或者混合物,因为每种晶体对应着不同的衍射峰。
判断是否有晶形,我觉得是看XRD数据的尖锐程度和峰的位置,如果很尖锐,说明结晶性很好,晶形很好,晶粒很大,反之,结晶性差,晶粒小。如果对已知物质进行XRD测试,在结果中没有看到应有的峰,说明是无定形的。如果对未知物质进行XRD测试,峰很混乱,或者利用PDF卡片库找不到相应的物质,说明也是无定形的。(安装PDF卡片库,我也没有安好,这个就不要问我了,因为我一般对已知物质进行XRD测试)1、在衍射仪获得的XRD图谱上,如果样品是较好的"晶态"物质,图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。
2、如果这些“峰”明显地变宽,则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm,可以称之为"微晶"。
3、Scherrer(1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时),可认为样品是非晶。
4、同一物质的话,峰窄说明晶粒比较大,和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下,峰高的比较多才能说明结晶情况较好。
在X射线衍射(XRD)中,物质含量的计算公式可以通过以下步骤得到:
然后,使用衍射峰的强度和位置信息,结合标准物质的参考数据,进行峰匹配和定量分析。
常用的计算方法包括相对强度法、内标法和Rietveld法等。
这些方法基于衍射峰的强度与物质含量之间的定量关系,通过计算得到样品中各组分的含量百分比。
最后,根据所选的计算方法,使用相应的公式进行计算,得到物质含量的结果。
1、在衍射仪获得的XRD图谱上,如果样品是较好的"晶态"物质,图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。
2、如果这些“峰”明显地变宽,则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm,可以称之为"微晶"。
3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。
4、同一物质的话,峰窄说明晶粒比较大,和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下,峰高的比较多才能说明结晶情况较好。
金红石型TiO2属于四方晶系,通过对照JCPDS粉末衍射卡,可以看到衍射峰与标准金红石型TiO2一致,表明制备出目标产物,而且峰型尖锐,衍射强度高,说明产物晶型良好。其中110晶面(27.4度),101晶面(36.1度),111晶面(41.2度),211晶面(54.3度),220晶面(56.6度),002晶面(62.8度),112晶面(69.8度)是金红石型TiO2特征衍射峰。除此之外并未发现其他物质的衍射峰,说明所制备的产物纯正,无杂质。
以上就是单张XRD谱图能得出的结论了,如果多张进行比较,还可以根据峰强度的大小判断晶型的好坏,半峰宽的的大小判断平均晶粒尺寸的大小。
到此,以上就是小编对于xrd数据分析的问题就介绍到这了,希望介绍关于xrd数据分析的5点解答对大家有用。
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